Hvordan gjenkjenne progressiv retinal atrofi hos hunder

Hos pattedyr representerer det å ha øyne den viktige fordelen med å ha synssansen, det enorme talentet til fotoresepsjon. Evnen til å absorbere lysbølger, konvertere dem til elektriske signaler og behandle dem for å få et bilde.

En prosess som virker som magi.

Imidlertid kan dette utrolige organet lide av forskjellige problemer hos hunder, og ett av dem er progressiv retinal atrofi (PRA).

Netthinnen og dens atrofi.

Netthinnen er et vev som finnes på den indre overflaten av øyet. Den består ganske enkelt av flere lag med nevroner koblet til hverandre.

Blant dem er også kjegler og stenger, lysfølsomme celler som er ansvarlige for å sette i gang kaskaden av signaler som ender opp med at hunden din kan se hvor du har lagt igjen det ubeskyttede ostestykket.

Progressiv retinal atrofi er en gruppe genetiske øyesykdommer hos hunder som påvirker, som navnet antyder, netthinnen. De er arvelige. Selv om katter kan lide av det, er det mer vanlig hos hunder, og kan sammenlignes med retinitis pigmentosa i mennesket.

Det forårsaker retinal degenerasjon hos hunder, i begge øyne, som kan føre til blindhet.

Den første av fotoreseptorene som påvirkes er stengene, ansvarlige for synet i dårlig lys, i svart og hvitt. Det er derfor et av de mest avslørende symptomene er utseendet til nattblindhet hos hunder.

Disse dyrene vil unngå mørke områder og vise mindre selvtillit om natten. De er imidlertid ikke så avhengige av synet som oss. Dette lar dem bedre takle synstap hos hunder, men kompliserer den tidlige oppdagelsen.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir også kjeglene ødelagt, noe som fører til fullstendig blindhet.

Ulike hunderaser og netthinneatrofier

Vi har allerede nevnt tidligere at hunder som art er en av organismene med størst genetisk variasjon. Dette har også gitt dem et bredt utvalg av progressive retinale atrofier, med ulike genetiske varianter ansvarlige avhengig av rase.

Selv om rasene med størst disposisjon er kjent, er de IKKE de eneste. Bare fordi et dyr ikke er på disse listene betyr ikke det at eieren kan utelukke muligheten for at det utvikler problemer.

I de fleste tilfeller er det en autosomal recessiv egenskap. Bærerdyret, med bare ett unormalt gen, har ikke sykdommen (selv om det kan ha mindre ubehag).

Det er to unntak fra denne regelen:

Den X-bundet progressiv retinal atrofier. Det er karakteristisk for siberian husky, selv om det ser ut til at Samojed De kan også lide av det. I dette tilfellet, hvis du er mann, er det irrelevant om det er recessivt eller dominant. Med kun ett X-kromosom vil du alltid ha sykdommen.
Det er en progressiv retinal atrofi som er arvet som autosomal dominant. Det er karakteristisk for engelsk mastiff, men andre raser som kommer fra denne mastiffen, for eksempel bullmastiff, kan de også presentere det.

Andre hunderaser med progressiv retinal atrofi, og mer sannsynlig å bære gener med mutasjonen, er Labrador og Golden retriever, den Engelsk Cocker Spaniel og Amerikansk, den Australsk fjellhund, den Mastiff og Tibetansk spaniel, den Basenji, den Irske settere, den Welsh Corgi Cardigan og Papillon.

Sykdommen forekommer ikke likt hos alle. Ikke bare er det mer sannsynlig at de har muterte gener, men debutalderen og hastigheten som netthinnen forverres med varierer mellom raser.

Dette er fordi det i dag er mer enn 20 registrerte genetiske varianter som er i stand til å forårsake sykdommen. Avhengig av varianten vil oppførselen være forskjellig.

For eksempel, i Retrievere er det vanlig at personen som er ansvarlig for deres retinal atrofi være genet SLC4A3(utgjør 60 % av tilfellene). I retinal atrofi gen TTC8 Det er ytterligere 30 %.

Antallet patologier inkludert i PRA er betydelig stort.

En av de enkleste klassifiseringene er dysplastisk og degenerativ. Ved dysplastikk har netthinnen utviklet seg unormalt fra begynnelsen. Blindhet oppstår mye tidligere enn ved klassisk PRA. Ved degenerativ har vevet utviklet seg normalt, men begynner å degenerere i løpet av dyrets liv.

Noen ganger PRA og er forvirret. progressiv generalisert retinal atrofi. Generalisert er den vanligste av alle PRA-er, og vi kan anse den som den mest representative, den er degenerativ, påvirker både fotoreseptorer og vanlig hos mange hunderaser.

Generalisert er imidlertid en type PRA, og inkluderer ikke alle sykdommer som tilhører denne typen.

Se hva som hindrer deg i å se

Det er symptomer på retinal atrofi hos hunder. Som vi har nevnt, er den første ledetråden til sykdommen tap av nattsyn, eller nyctalopia. Selv om endringene ikke er like markerte som ved grå stær, kan man se en større utvidelse av pupillen, for å fange opp mer lys.

En fagpersons undersøkelse vil oppdage andre detaljer som indikerer retinal atrofi, for eksempel krymping av blodårer og redusert pigmentering. En enkel visuell undersøkelse av netthinnen brukes for å oppdage det, og en elektroretinografi for å bekrefte det.

Fysiske endringer er ledsaget av endringer i atferd. Ikke bare en utrygghet i mørke områder, men det kan også være tilbakeholdent med å ta trapper og dyret vil ofte krasje hvis det er endringer i møblene. Hunder husker arrangementet av gjenstander inne i huset, så å flytte dem, se verre, kan forårsake ulykker.

Sykdommen er ikke smertefull, noe som hjelper den å gå ubemerket hen, siden dyret ikke vil protestere eller komme med klager.

Dessverre, som de fleste genetiske sykdommer, er det for tiden ingen kur. Synstap oppstår mellom ett og to år etter diagnosen.

På den annen side finnes det behandlinger for å hjelpe dem med å lindre problemet, og de trenger ikke synet like mye som oss.

Jeg skulle ønske vi kunne orientere oss ved å lukte på bakken, men det talentet er forbeholdt dem.

Det er en rekke enkle anbefalinger for å hjelpe kjæledyret ditt:

1. I de tidlige fasene legge til ekstra belysning både i og utenfor huset hvis mulig.

2. Hold interiøret i huset identisk, i henhold til dyrets mentale plan for rommene.

3. Blokker trapper, balkonger og andre risikoområder.

4. Gå ham i kort bånd og nær deg, med spesiell forsiktighet om natten og/eller på ukjente steder.

Det er en patologi der genetiske analyser er svært nyttige. For det første fordi de viktigste genetiske variantene som er ansvarlige i hver rase er velkjente. Forebygging før behandling. For det andre, fordi hvis to hunder er bærere, bør de IKKE avle med hverandre. Å unngå disse kryssene er en måte å få slutt på sykdommen.

Av begge grunner er genetisk analyse av Koko Genetics Det er sikkert å se de unormale genene.