Progressiivinen verkkokalvon surkastuminen on ryhmä geneettisiä ja perinnöllisiä sairauksia. Ne aiheuttavat verkkokalvon rappeutumista koirilla ja voivat johtaa sokeuteen.
Kuinka tunnistaa etenevä verkkokalvon atrofia koirilla
Nisäkkäillä silmien omaaminen edustaa näköaistin, valon vastaanottamisen valtavan lahjakkuuden, tärkeää etua. Kyky absorboida valoaaltoja, muuntaa ne sähköisiksi signaaleiksi ja käsitellä niitä kuvan saamiseksi.
Taikalta vaikuttava prosessi.
Tämä uskomaton elin voi kuitenkin kärsiä erilaisista koirien ongelmista, ja yksi niistä on progressiivinen verkkokalvon atrofia (PRA).
Verkkokalvo ja sen surkastuminen.
Verkkokalvo on silmän sisäpinnalla oleva kudos. Se koostuu yksinkertaisesti useista kerroksista hermosoluja, jotka ovat yhteydessä toisiinsa.
Niiden joukossa ovat myös kartiot ja sauvat, valoherkät solut, jotka ovat vastuussa signaalien sarjan käynnistämisestä, joka johtaa siihen, että koirasi näkee, mihin olet jättänyt suojaamattoman juustopalan.
Progressiivinen verkkokalvon surkastuminen on ryhmä koirien geneettisiä silmäsairauksia, jotka vaikuttavat nimensä mukaisesti verkkokalvoon. Ne ovat perinnöllisiä. Vaikka kissat voivat kärsiä siitä, se on yleisempää koirilla, ja se on verrattavissa retinitis pigmentosa ihmisessä.
Se aiheuttaa koirilla verkkokalvon rappeutumista molemmissa silmissä, mikä voi johtaa sokeuteen.
Ensimmäiset valoreseptorit, joihin vaikuttaa, ovat sauvat, jotka vastaavat näkemisestä hämärässä, mustavalkoisena. Siksi yksi paljastavimmista oireista on koirien yösokeuden ilmaantuminen.
Nämä eläimet välttävät pimeitä alueita ja osoittavat vähemmän luottamusta yöllä. He eivät kuitenkaan luota näkökykyyn niin paljon kuin me. Tämä antaa heille mahdollisuuden selviytyä paremmin koirien näön heikkenemisestä, mutta vaikeuttaa sen varhaista havaitsemista.
Taudin edetessä myös käpyjä tuhoutuu, mikä johtaa täydelliseen sokeuteen.
Erilaisia koirarotuja ja verkkokalvon surkastumista
Olemme jo aiemmin maininneet, että koirat ovat lajina yksi geneettisesti monimuotoisimmista organismeista. Tämä on myös antanut heille laajan valikoiman progressiivisia verkkokalvon surkastumista, ja eri geneettiset variantit ovat vastuussa rodusta riippuen.
Vaikka rodut, joilla on suurin taipumus tunnetaan, ne EIVÄT ole ainoita. Se, että eläin ei ole näillä listoilla, ei tarkoita, että sen omistaja voisi sulkea pois mahdollisuutta, että sille kehittyy ongelmia.
Useimmissa tapauksissa se on autosomaalinen resessiivinen ominaisuus. Kantajaeläimellä, jolla on vain yksi epänormaali geeni, ei ole sairautta (vaikka sillä voi olla vähäistä epämukavuutta).
Tästä säännöstä on kaksi poikkeusta:
- X-kytketyt progressiiviset verkkokalvon atrofiat. Se on ominaista siperianhusky, vaikka näyttää siltä, että Samojedi He voivat myös kärsiä siitä. Tässä tapauksessa, jos olet mies, sillä ei ole merkitystä, onko se resessiivinen vai hallitseva. Jos sinulla on vain yksi X-kromosomi, sinulla on aina sairaus.
- Siellä on progressiivinen verkkokalvon atrofia joka periytyy autosomaalisena dominanttina. Se on ominaista englantilainen mastiffi, mutta muut tästä mastiffista peräisin olevat rodut, kuten bullmastiffi, he voivat myös esittää sen.
Muut koirarodut, joilla on etenevä verkkokalvon surkastuminen ja joilla on todennäköisemmin mutaation sisältäviä geenejä, ovat Labrador ja Kultainennoutaja, Englannin cockerspanieli ja Amerikkalainen, Australianpaimenkoira, Mastiffi ja Tiibetinspanieli, Basenji, Irlanninsetterit, Walesin Corgi-neuletakki ja Papillon.
Sairaus ei esiinny kaikilla samalla tavalla. Heillä ei ole vain todennäköisemmin mutatoituneita geenejä, vaan myös alkamisikä ja verkkokalvon huononemisnopeus vaihtelevat roduittain.
Tämä johtuu siitä, että tällä hetkellä on yli 20 rekisteröityä geneettistä muunnelmaa, jotka voivat aiheuttaa taudin. Variantista riippuen sen käyttäytyminen on erilaista.
Esimerkiksi Retrieversissä on tavallista, että henkilö, joka vastaa heidän verkkokalvon atrofia on geeni SLC4A3 (60 % tapauksista). In verkkokalvon atrofiageeni TTC8 Se on vielä 30%.
PRA:n sisältämien patologioiden määrä on huomattavan suuri.
Yksi yksinkertaisimmista luokitteluista on dysplastinen ja rappeuttava. Dysplastisessa verkkokalvo on kehittynyt epänormaalisti alusta alkaen. Sokeus ilmenee paljon aikaisemmin kuin klassisessa PRA:ssa. Degeneratiivisessa kudos on kehittynyt normaalisti, mutta alkaa rappeutua eläimen eliniän aikana.
Joskus PRA ja ovat hämmentyneitä. progressiivinen yleistynyt verkkokalvon atrofia. Yleistynyt on yleisin kaikista PRA:ista, ja voisimme pitää sitä edustavimpana, koska se on rappeuttava, vaikuttaa sekä fotoreseptoreihin että yleinen monilla koiraroduilla.
Yleistynyt on kuitenkin PRA:n tyyppi, eikä se sisällä kaikkia tähän tyyppiin kuuluvia sairauksia.
Katso, mikä estää sinua näkemästä
Koirilla on verkkokalvon surkastumisen oireita. Kuten olemme maininneet, ensimmäinen vihje taudista on pimeänäön menetys tai nyktalopia. Vaikka muutokset eivät ole yhtä merkittäviä kuin kaihissa, voidaan havaita pupillien suurempi laajentuminen, jotta se kerää enemmän valoa.
Ammattimainen tarkastus havaitsee muita verkkokalvon surkastumista viittaavia yksityiskohtia, kuten verisuonten kutistumisen ja pigmentaation vähenemisen. Sen löytämiseksi käytetään yksinkertaista verkkokalvon visuaalista tutkimusta ja sen vahvistamiseksi elektroretinografiaa.
Fyysisiin muutoksiin liittyy muutoksia käyttäytymisessä. Ei vain epävarmuutta pimeillä alueilla, vaan se voi myös olla haluton nousemaan portaissa ja eläin usein kaatuu, jos huonekaluissa tapahtuu muutoksia. Koirat muistavat esineiden sijoittelun talon sisällä, joten niiden siirtäminen pahempaan näkemiseen voi aiheuttaa onnettomuuksia.
Tauti ei ole kivulias, mikä auttaa jäämään huomaamatta, koska eläin ei protestoi tai tee valituksia.
Valitettavasti, kuten useimmat geneettiset sairaudet, tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa. Näön menetys tapahtuu yhdestä kahteen vuotta diagnoosin jälkeen.
Toisaalta on olemassa hoitoja, jotka auttavat heitä lievittämään ongelmaa, eivätkä he tarvitse näköään yhtä paljon kuin me.
Toivoisin, että voisimme suuntautua haistamalla maata, mutta se lahjakkuus on varattu heille.
On olemassa useita yksinkertaisia suosituksia lemmikkisi avuksi:
1. Lisää alkuvaiheessa lisävalaistusta sekä talon sisä- että ulkopuolelle, jos mahdollista.
2. Pidä talon sisustus identtisenä eläimen huonesuunnitelman mukaan.
3. Estä portaat, parvekkeet ja muut riskialueet.
4. Kävele häntä lyhyessä hihnassa ja lähelläsi erityisen varovaisesti yöllä ja/tai tuntemattomissa paikoissa.
Se on patologia, jossa geneettiset analyysit ovat erittäin hyödyllisiä. Ensinnäkin siksi, että kunkin rodun tärkeimmät geneettiset muunnelmat tunnetaan hyvin. Ennaltaehkäisy ennen hoitoa. Toiseksi, koska jos kaksi koiraa on kantajia, ne EIVÄT saisi lisääntyä keskenään. Näiden risteyksien välttäminen on tapa lopettaa tauti.
Molemmista syistä Koko Genetics geneettinen analyysi On turvallista nähdä nämä epänormaalit geenit.
