Lääkinnällisten laitteiden laatupolitiikka

Meillä Koko Geneticsillä, uskomme, että geneettistä tietoa on käsiteltävä äärimmäisen tiukasti tieteellisesti ja terveydenhuollon näkökulmasta. Osana GENELINK S.L. -ryhmää olemme ylpeitä siitä, että toimimme kansainvälisesti sertifioidun laadunhallintajärjestelmän puitteissa.

Olemme saaneet ISO 13485:2016 -sertifikaatin, joka on vaativin globaali standardi lääkinnällisten laitteiden alalla. Tämä sinetti ei ole vain muodollisuus, vaan se on tae siitä, että hallitsemme koko prosessin:

• Olemme valmistajia: Emme ole riippuvaisia kolmansista osapuolista. Emoyhtiömme, GENELINK S.L., on sertifioitu "In vitro -diagnostiikkaan (IVD) tarkoitettujen lääkinnällisten laitteiden suunnitteluun, kehitykseen ja valmistukseen, mukaan lukien geneettisen analyysin ohjelmistot, sekä näytteenottosarjojen jakeluun".

• Turvallisuus ja Säännökset: Noudatamme tiukasti lääkinnällisten laitteiden sääntöjä (CE-merkintä) ja takaamme näytteesi jäljitettävyyden ja turvallisuuden kaikkina aikoina.

• Jatkuva Parantaminen: Laadunhallintapolitiikkamme velvoittaa meitä jatkuvasti tarkistamaan prosessejamme tarjotaksemme sinulle tarkkoja, luotettavia ja hyödyllisiä tuloksia terveytesi ja hyvinvointisi kannalta.

Kun valitset Koko Geneticsin, valitset geneettisen analyysin, joka on lääketieteellisten standardien ja sairaalalaadun tukema.