Koko Genetics tarjoaa yhden markkinoiden kattavimmista lemmikkien DNA-testeistä erittäin edulliseen hintaan. Tavoitteenamme on, että saat suuren määrän biologista tietoa järjestetyssä, helposti ymmärrettävässä muodossa ja korkealla ennaltaehkäisevällä arvolla, ollen aina täysin avoimia teknologiamme kliinisestä laajuudesta.
Mitä tuloksia ja raportteja testi SISÄLTÄÄ?
Valitsemastasi paketista (Starter tai Advanced) riippuen yksityinen alueesi näyttää tulokset järjestettynä seuraaviin luokkiin:
-
Terveys (Monogeeniset sairaudet): Advanced-DNA-testillä saat selville, onko lemmikilläsi jokin analyysiin sisällyttämistämme geneettisistä sairauksista tai onko se niiden kantaja.
-
Fyysiset ominaisuudet: Molemmat paketit (Starter ja Advanced) sisältävät genetiikan määrittämien fyysisten ja fysiologisten ominaisuuksien tutkimuksen, joka paljastaa, mikä tekee eläimestäsi biologisesti ainutlaatuisen.
-
Rotuanalyysi: Tutkimme sen geneettisen koostumuksen vertaamalla sen DNA:ta kymmeniin eri rekisteröityihin rotuihin.
-
Tietolehtiset ja ilmaiset päivitykset: Kokon geenitesti menee paljon pidemmälle kuin vain pelkän tietoluettelon antaminen. Sisällytämme selittävät tietolehtiset jokaisesta sairaudesta, ominaisuudesta ja rodusta, jotta ymmärrät tiedot ja niiden vaikutukset täydellisesti. Lisäksi tulevaisuudessa lisäämme profiiliisi uusia ominaisuuksia ilman, että sinun tarvitsee maksaa lisää tai lähettää uutta näytettä.
Tilat ja analyysit, joita testimme EI sisällä
On elintärkeää ymmärtää, että DNA-testimme ei ole kliininen diagnostinen työkalu. Jos ensisijainen tavoitteesi on diagnosoida tietty geneettinen sairaus — erityisesti jos suvussa on ollut sairauksia tai se on rodulle erittäin yleinen patologia — sinun tulee kääntyä eläinlääkärin puoleen varmistaaksesi, että teet hänen henkilökohtaiseen tilanteeseensa parhaiten sopivan kliinisen testin.
Teknisellä tasolla analyysillamme on seuraavat metodologiset ominaisuudet ja rajoitukset:
-
Genotyypitykseen (SNP) perustuva analyysi: Kokon käyttämä teknologia perustuu yhden nukleotidin polymorfismien (SNP) analyysiin. Tämä tekniikka ei suorita täydellisiä sekvensointeja, joten sitä ei ole suunniteltu tunnistamaan kaikkia geenissä olevia variantteja, vaikka se pystyykin analysoimaan suuren osan lemmikin terveyden kannalta tärkeimmistä varianteista.
-
Kromosomimuutokset, joita ei analysoida: Tällä hetkellä Koko ei analysoi kokonaisten geenien duplikaatioita tai deleetioita eikä kromosomien uudelleenjärjestäytymisiä, translokaatioita tai mosaiikkisuutta. Emme myöskään analysoi trisomioita tai muita aneuploidioita tai nullisomioita. Tiede etenee kuitenkin nopeasti, ja on todennäköistä, että voimme sisällyttää joitakin näistä ominaisuuksista tulevaisuudessa.