Kvalitetspolicy för medicintekniska produkter

På Koko Genetics, anser vi att genetisk information måste behandlas med yttersta vetenskaplig och hälsobaserad noggrannhet. Som en del av GENELINK S.L.-gruppen är vi stolta över att verka under ett internationellt certifierat kvalitetsledningssystem.

Vi har erhållit certifieringen ISO 13485:2016, den mest krävande globala standarden för medicinteknikindustrin. Denna stämpel är inte bara en formalitet, det är garantin för att vi kontrollerar hela processen:

• Vi är tillverkare: Vi är inte beroende av tredje parter. Vårt moderbolag, GENELINK S.L., är certifierat för "Design, utveckling och tillverkning av in vitro diagnostiska (IVD) medicintekniska produkter, inklusive mjukvara för genetisk analys och distribution av provtagningskit".

• Säkerhet och Regelverk: Vi följer strikt regleringen för medicintekniska produkter (CE-märkning) och garanterar spårbarheten och säkerheten för ditt prov hela tiden.

• Kontinuerlig Förbättring: Vår kvalitetspolicy förpliktar oss att ständigt se över våra processer för att erbjuda dig exakta, pålitliga och användbara resultat för din hälsa och ditt välbefinnande.

När du väljer Koko Genetics, väljer du en genetisk analys som stöds av medicinska standarder av sjukhuskvalitet.