Трехцветная шерсть встречается почти исключительно у женщин, поскольку для объединения оранжевого и черного генов посредством случайной генетической инактивации требуются две Х-хромосомы.
Образ трехцветного кота ситца узнаваем мгновенно. Его мех, яркая мозаика черныйоранжево-белый — явление столь же распространенное, но и загадочное для многих. Если вы когда-нибудь задавались вопросом, почему 99,9% этих животных — самки, ответ кроется в одном из самых интересных курьезов генетики трехцветных кошек.
Половые хромосомы и ген, определяющий оранжевый цвет шерсти
Чтобы понять эту загадку, мы должны погрузиться в основы генетики окраса кошачьей шерсти.
У млекопитающих пол определяется половыми хромосомами: у самок две Х-хромосомы (ХХ), у самцов — одна Х и одна Y (XY).
Ген, отвечающий за оранжевый цвет (О, от Апельсин) или черный (или, для неоранжевый) шерсти обнаружен исключительно на Х-хромосоме. Здесь кроется ключ к трехцветной окраске:
- Самцы (XY): У них есть только одна Х-хромосома. Следовательно, они могут выражать только один цвет, сцепленный с полом: оранжевые (если они наследуют X^O) или черный/тигровый (если они наследуют X^o).
- Женщины (ХХ): Имея две Х-хромосомы, они могут унаследовать одну копию гена оранжевого цвета (X^O) и одну копию гена черного цвета (X^o). Только если у них есть обе версии (генотип X^O/X^o) сможет выражать оба цвета, создавая двухцветную мозаику (черную и оранжево-кремовую), необходимую для трехцветной окраски.
Белый цвет кошки обусловлен другим геном, ответственным за пегую окраску, в результате чего на теле кошки появляются белые или непигментированные участки.
Инактивация Х-хромосомы
Но как эти цвета смотрятся одновременно? Здесь вступает в действие биологический процесс, называемый инактивацией Х-хромосомы (или лионизацией), — центральная концепция генетики окраса кошек.
Поскольку у женщин есть две Х-хромосомы, природа разработала механизм случайной деактивации одной из них в каждой клетке во время эмбрионального развития.
- Если клетка инактивирует X^O, экспрессируется черный аллель (X^o).
- Если клетка выключает X^o, экспрессируется оранжевый аллель (X^O).
Этот случайный процесс и создает оранжево-черный узор пятен, характерный для ситцевой или черепаховой кошки. Каждое цветовое пятно у кошки происходит из популяции клеток, в которых инактивирована одна и та же Х-хромосома. Вы можете лучше представить это с помощью диаграммы генетики окраса кошек.
0,1% трехцветных самцов: генетическая аномалия
А что насчет тех 0,1% трехцветных самцов?
Эти мужчины — биологическая редкость с генетическим заболеванием, называемым синдромом Клайнфельтера. Его хромосомный набор — XXY. Как и у самок, они имеют две Х-хромосомы, что позволяет им иметь генотип X^OX^oY и, следовательно, трехцветную шерсть.
Однако из-за этой аномалии хромосомного наследования почти все самцы трехцветных бесплодны. Это учит нас тому, как работает генетика окраса кошек, демонстрируя, что воспроизведение трехцветного рисунка для самца практически невозможно.
Генетика окраса шерсти кошки определяет не только красоту ее шерсти, но и ее пол. Любопытство трехцветной кошки — прекрасный пример того, как кодирует ДНК, особенно ген FGF5 связанные с длинными волосами, которые мы изучаем на нашем веб-сайте, играют решающую роль в определении различных генетические особенности кошек в рамках вашего семейного наследия.
