কুকুরের মধ্যে MDR1 মিউটেশন, এটি তাদের কীভাবে প্রভাবিত করে?

দেহের বেশিরভাগ জিন জীবনের জন্য গুরুত্বপূর্ণ এবং অপরিহার্য।

এবং তাদের অধিকাংশই সাধারণ মানুষের কাছে পরিচিত নয়। এমনকি অনেক জিন জিনতত্ত্ববিদদের কাছেও পরিচিত নয়, যা এখনও জিনোমের মধ্যে, ভিড়ের মধ্যে লুকিয়ে আছে।

তবে, MDR1 জিন (ইংরেজি, multidrug resistance protein 1 থেকে) তাদের মধ্যে একটি নয়। এটি এতটাই বিখ্যাত যে MDR1 জিনের জন্য বিভিন্ন মূল্যে একাধিক জেনেটিক পরীক্ষা রয়েছে।

MDR1 জিন এবং আপনার পোষা প্রাণীর মধ্যে এর গুরুত্ব

এটি ABCB1 জিন নামেও পরিচিত (আবার ইংরেজি, ATP-binding cassette sub-family B member 1 থেকে), যা গ্লাইকোপ্রোটিন-পি, পার্মিয়াবিলিটি গ্লাইকোপ্রোটিন বা Gp-P নামক একটি প্রোটিন এনকোড করে। প্রত্যেকে তাদের পছন্দের নামটি বেছে নিতে পারে।

গ্লাইকোপ্রোটিন কোষের ঝিল্লিতে অবস্থিত, যার কাজ হল কোষের বাইরে পদার্থ নির্গত করা।

এখন পর্যন্ত, এতে কোনো বিশেষত্ব নেই। অন্যান্য প্রোটিনও একই কাজ করে।

কিন্তু খুব কম প্রোটিনের MDR1 এর অন্যান্য অণুর সাথে মিথস্ক্রিয়া করার এত বিস্তৃত ক্ষমতা আছে। এটি অনেক জীবের মধ্যে একটি অত্যন্ত সংরক্ষিত জিন, যা বিপজ্জনক পদার্থের বিরুদ্ধে এর প্রতিরক্ষামূলক কাজের জন্য।

জীববিজ্ঞানের একটি অলিখিত নিয়ম আছে যা বলে যে যখন কোনো কিছু বিবর্তনের মাধ্যমে সংরক্ষিত থাকে, তখন তা খুবই মূল্যবান। লক্ষ লক্ষ বছর ধরে বিচ্ছিন্ন প্রজাতির মধ্যে একই বৈশিষ্ট্য পাওয়া যায় না যদি না এটি বেঁচে থাকার প্রক্রিয়ায় অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ হয়।

এছাড়াও, এটি রক্ত-মস্তিষ্ক প্রতিবন্ধকতায় অবস্থিত, যা এর মধ্য দিয়ে যেতে পারে এমন অণুগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে। এই প্রতিবন্ধকতা মস্তিষ্ককে দেহের বাকি অংশ থেকে আলাদা করে (এবং বিচ্ছিন্ন করে)।

এই ট্রান্সপোর্টারটি সেইগুলির মধ্যে একটি যা সিদ্ধান্ত নেয় মস্তিষ্কে কী প্রবেশ করতে পারে এবং কী ভিতরে থাকে।

যদিও এটি মস্তিষ্কের জন্য একচেটিয়া নয়, কারণ এর বিতরণ সারা শরীর জুড়ে বিস্তৃত: পরিপাকতন্ত্র, হেপাটিক, রেনাল...

উপরিউক্ত বিষয়গুলি থেকে, আমরা প্রাণীর ফার্মাকোলজিক্যাল চিকিৎসায় MDR1 জিনের গুরুত্ব বুঝতে পারি।

এবং এর কার্যকারিতা পরিবর্তন করে এমন যেকোনো মিউটেশন ফার্মাকোলজিক্যাল প্রতিক্রিয়াকেও পরিবর্তন করে, যা এর সাথে জড়িত ঝুঁকির সাথে আসে।

কুকুরদের মধ্যে MDR1 জিন ত্রুটিপূর্ণ হলে কী ঘটে?

এই জিনের বেশিরভাগ মিউটেশনকে অসম্পূর্ণ প্রবেশযোগ্যতার অটোসোমাল প্রভাবশালী হিসাবে বিবেচনা করা হয়।

জিনটি অটোসোমাল কারণ এটি কুকুরের ১৪ নং ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়, কোনো যৌন ক্রোমোজোমে নয়। রোগ হওয়ার ঝুঁকি প্রাণীর লিঙ্গের উপর নির্ভরশীল নয়।

অসম্পূর্ণ প্রবেশযোগ্যতা নির্দেশ করে যে একই মিউটেশন প্রাণীর উপর নির্ভর করে বিভিন্ন ফিনোটাইপ দেয়। অর্থাৎ, জিনটির মিউটেশন মানে এই নয় যে প্রাণীটি সবসময় অসুস্থ হবে। এই রোগের তীব্রতা সমস্ত আক্রান্তদের মধ্যে একই রকম হয় না।

এছাড়াও, প্যাথলজির তীব্রতা প্রভাবিত জিনের সংখ্যার সাথে সম্পর্কযুক্ত। একটি প্রাণীর দুটি MDR1 জিনের কপি মিউটেটেড থাকলে একটি কপি আক্রান্ত কুকুরের চেয়ে ওষুধের গুরুতর প্রভাব ভোগ করবে।

কোকো জেনেটিক্স-এর কুকুরের ডিএনএ টেস্ট-এর মাধ্যমে আপনার পোষা প্রাণীর জন্য তিনটি সম্ভাব্য ফলাফল দেখা যাবে:

1. বৈশিষ্ট্য দেখা যায় না। অভিনন্দন! আপনার কুকুর সুস্থ, অন্তত MDR1 জিনের ক্ষেত্রে। আপনাকে কোনো বিষয়ে চিন্তা করতে হবে না, প্রাণীটির এই বৈশিষ্ট্য প্রকাশ করা উচিত নয়।
2. ১টি কপি উপস্থিত। MDR1 জিনের একটি কপি ত্রুটিপূর্ণ এবং অন্যটি স্বাভাবিক। যেহেতু এটি একটি অসম্পূর্ণ প্রবেশযোগ্যতার জিন, তাই আমরা আরও তথ্য ছাড়া প্যাথলজির তীব্রতা বলতে পারি না। আপনার পশুচিকিৎসককে জানান এবং মনে রাখবেন যে আপনার কুকুরের বংশধররাও খারাপ কপিটি উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে পারে।
3. ২টি কপি উপস্থিত। আপনার কুকুরের দুটি কপিই ত্রুটিপূর্ণ। আমরা দুঃখিত যে এটি সবচেয়ে খারাপ পরিস্থিতি। আপনার পোষা প্রাণীটি একটি কপির চেয়ে বেশি তীব্রতার সাথে প্যাথলজি ভোগ করবে। আপনার পশুচিকিৎসককে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব জানান এবং প্রাণীর উপর কোনো ফার্মাকোলজিক্যাল চিকিৎসা এবং/অথবা অপারেশন করার আগে একজন পেশাদারের সাথে পরামর্শ করুন। এর বংশধরদের সবসময় জিনের কমপক্ষে একটি ত্রুটিপূর্ণ কপি থাকবে।

de novo মিউটেশন হওয়া খুবই, খুবই বিরল। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রগুলি ব্যতীত, একটি প্রাণীর মধ্যে পরিবর্তিত জিনের উপস্থিতি নির্দেশ করে যে তার পিতামাতার মধ্যে অন্তত একজন, বা দুজনেই, অন্তত একটি ত্রুটিপূর্ণ কপি ছিল যা তারা তাদের বংশধরদের কাছে প্রেরণ করেছে।

এ কারণেই এই মিউটেশনগুলির প্রতি প্রবণতাযুক্ত বা সন্দেহযুক্ত জাতের প্রাণীদের জেনেটিক বিশ্লেষণ করা এত গুরুত্বপূর্ণ। যাতে সম্ভব হলে এই জিনটি বংশ পরম্পরায় চলে আসা রোধ করা যায়।

MDR1 জিনের দ্বারা আক্রান্ত জাত

সব জাতের এই অবস্থা ভোগ করার সম্ভাবনা একই রকম নয়। যেহেতু এটি বংশগত, তাই যেসব জাতের ক্রসিংয়ের সময় আক্রান্ত প্রাণী ব্যবহার করা হয়েছে, সেগুলিতে সংশ্লিষ্ট রোগগুলি বেশি দেখা যায়।

রোগের সাথে জনপ্রিয়ভাবে সম্পর্কিত কুকুরের জাত হল বর্ডার কলি। তবে এটি সবচেয়ে বেশি আক্রান্ত জাত থেকে অনেক দূরে। সবচেয়ে বেশি আক্রান্ত হল লং-হেয়ার্ড কলি এবং শর্ট-হেয়ার্ড কলি। অনুমান করা হয় যে প্রায় চারজনের মধ্যে তিনজন কলি-র অন্তত একটি MDR1 জিনের ত্রুটিপূর্ণ কপি রয়েছে।

কিন্তু, কলিগুলি সবচেয়ে বেশি ঘন ঘন জাত হলেও, তারা একমাত্র নয়। এই জিনটি অন্যান্য মেষপালক কুকুর এবং গ্রেহাউন্ডগুলিতেও পাওয়া যেতে পারে, যেমন অস্ট্রেলিয়ান শেফার্ড, মিনি অস্ট্রেলিয়ান শেফার্ড, ম্যাকনাব, সিল্কেন উইন্ডহাউন্ড, জার্মান শেফার্ড, হুইপেট, হান্টাওয়ে, ওল্ড ইংলিশ শেফার্ড, শেল্যান্ড শেফার্ড এবং সুইস হোয়াইট শেফার্ড।

যদি আপনার কুকুর MDR1 জিনের ত্রুটিপূর্ণ হওয়ার সম্ভাবনাবিশিষ্ট জাতগুলির মধ্যে একটি হয়, তাহলে আমরা পরীক্ষা করার পরামর্শ দিই।

সবচেয়ে বড় প্রতিকূল প্রভাব মস্তিষ্কে হয়। যখন MDR1 জিন দ্বারা এনকোড করা প্রোটিন সঠিকভাবে কাজ করে না, তখন কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে পদার্থের অস্বাভাবিক সঞ্চয় ঘটে।

অনেক ওষুধ যা সাধারণত Gp-P প্রোটিন দ্বারা ফিল্টার এবং নির্মূল করা হত, এখন রক্ত-মস্তিষ্ক প্রতিবন্ধকতা দিয়ে সহজেই প্রবেশ করে এবং সেখানে থেকে যায়।

অতএব, ওষুধের মাত্রা যা একটি সুস্থ কুকুরের মধ্যে প্রত্যাশিত প্রভাব সৃষ্টি করে, MDR1 জিনের ত্রুটিযুক্ত কুকুরের মস্তিষ্কে বিষাক্তভাবে উচ্চ ঘনত্বে পৌঁছায়।

MDR1 জিন দ্বারা নিষিদ্ধ লক্ষণ ও ঔষধ

পরিস্থিতির উপর নির্ভর করে, ফলাফলগুলি খিঁচুনি এবং স্নায়বিক আক্রমণ থেকে শুরু করে কোমা বা এমনকি মৃত্যু পর্যন্ত হতে পারে। প্রধান লক্ষণগুলি হল:

– বমি।

– সাধারণ দুর্বলতা।

– অসংলগ্ন নড়াচড়া।

– কাঁপুনি ও ঝাঁকুনি।

– অন্ধত্ব।

– কোমা এবং/অথবা মৃত্যু (চরম ক্ষেত্রে)।

সব ওষুধ এই জিনের সাথে কাজ করে না, এবং জিনটি ত্রুটিপূর্ণ হলে তাদের সবগুলি সমস্যা সৃষ্টি করে না।

MDR1 জিন দ্বারা নিষিদ্ধ ওষুধগুলির মধ্যে রয়েছে:

– আইভারমেক্টিন। এটি পরজীবী সংক্রমণ, যেমন টিক থেকে হার্টওয়ার্ম পর্যন্ত চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়।

– বেদনা উপশমকারী এবং প্রশমক, যেমন বুটোরফ্যানল এবং অ্যাসেপ্রোমাজিন।

– লোপেরামাইড। এটি একটি সাধারণ অ্যান্টিডায়রিয়াল ড্রাগ, কিন্তু MDR1 জিনের ত্রুটিযুক্ত কুকুরের মস্তিষ্কে এর প্রবেশ গুরুতর ক্ষতি করে।

জিনের অস্বাভাবিক বৈকল্পিকগুলির একটি অতিরিক্ত সমস্যা হল ফার্মাকোলজিক্যাল চিকিৎসা পরিবর্তন করতে হবে।

কিছু ওষুধ তাদের উদ্দেশ্য পূরণ করে না যখন প্রাণীর ক্ষতি এড়াতে ডোজ কমাতে হয়। যখন এটি ঘটে, যদি সেগুলি প্রতিস্থাপনের অন্য কোনো বিকল্প না থাকে, তখন আমাদের ছোট খারাপটি বেছে নিতে হয়।

আরেকটি সমস্যা হল ওষুধের মধ্যে সমন্বয়। শুধুমাত্র একটি ওষুধ এবং ত্রুটিপূর্ণ Gp-P ট্রান্সপোর্টারের মধ্যে সম্পর্কই বিবেচনায় নেওয়া উচিত নয়, বরং অন্যান্য ওষুধের সাথে এর মিথস্ক্রিয়াও বিবেচনা করা উচিত।

সাধারণ চিকিৎসাগুলি হল যতটা সম্ভব ডোজ কমানো এবং/অথবা অন্যান্য বিকল্প ব্যবহার করা।

বেশিরভাগ জেনেটিক রোগের মতো, বিরল MDR1 জিন থেকে উদ্ভূত রোগগুলি দীর্ঘস্থায়ী। কোনো নিরাময় নেই, প্রাণীকে তার অবস্থার সাথে বাঁচতে হয়।

অপ্রীতিকর বিস্ময় এড়াতে, আমরা MDR1 জিনের পরীক্ষা করার পরামর্শ দিই। এবং যদি এই জেনেটিক পরীক্ষাগুলির দাম আপনাকে উদ্বিগ্ন করে, তবে আমরা আপনাকে কোকো জেনেটিক্স-এর পোষা প্রাণীর ডিএনএ পরীক্ষা করার পরামর্শ দিই, যা অন্যান্য অনেক জিনের মধ্যে অর্থনৈতিকভাবে এই জিনটিও অন্তর্ভুক্ত করে।