Jak rozpoznat progresivní atrofii sítnice u psů

Jak rozpoznat progresivní atrofii sítnice u psů

U savců představuje mít oči důležitou výhodu zraku, nesmírný talent fotorecepce. Schopnost absorbovat světelné vlny, převádět je na elektrické signály a zpracovávat je za účelem získání obrazu.

Proces, který vypadá jako kouzlo.

Tento neuvěřitelný orgán však může u psů trpět různými problémy a jedním z nich je progresivní retinální atrofie (PRA).

Sítnice a její atrofie.

Sítnice je tkáň nacházející se na vnitřním povrchu oka. Skládá se jednoduše z několika vrstev neuronů spojených navzájem.

Mezi nimi jsou také šišky a tyčinky, buňky citlivé na světlo, které jsou zodpovědné za spuštění kaskády signálů, které nakonec umožní vašemu psovi vidět, kde jste nechali nechráněný kousek sýra.

Progresivní retinální atrofie je skupina genetických očních onemocnění u psů, která postihují, jak název napovídá, sítnici. Jsou dědičné. Ačkoli jí mohou trpět kočky, je častější u psů a je srovnatelná s retinitis pigmentosa u lidí.

Způsobuje degeneraci sítnice u psů v obou očích, což může vést ke slepotě.

První z ovlivněných fotoreceptorů jsou tyčinky, které jsou zodpovědné za vidění při slabém osvětlení, v černé a bílé. To je důvod, proč je jedním z nejvýraznějších příznaků výskyt šerosleposti u psů.

Tato zvířata se budou vyhýbat tmavým oblastem a v noci projevují méně sebevědomí. Na zrak však nespoléhají tolik jako my. To jim umožňuje lépe se vyrovnat se ztrátou zraku u psů, ale komplikuje její včasné odhalení.

Jak nemoc postupuje, čípky jsou také zničeny, což vede k úplné slepotě.

Různé psí plemena a retinální atrofie

Již dříve jsme zmínili, že psi jsou jako druh jedním z organismů s největší genetickou rozmanitostí. To jim také dalo širokou škálu progresivních atrofií sítnice, s různými genetickými variantami zodpovědnými v závislosti na rase.

Přestože jsou známá plemena s největší predispozicí, NEJSOU jediná. To, že zvíře není na těchto seznamech, neznamená, že jeho majitel může vyloučit možnost vzniku problémů.

Ve většině případů jde o autozomálně recesivní vlastnost. Zvíře-přenašeč, pouze s jedním abnormálním genem, nemá onemocnění (ačkoli může mít menší nepohodlí).

Z tohoto pravidla existují dvě výjimky:

•  X-vázané progresivní retinální atrofie. Je charakteristické pro Sibiřský husky, ačkoli se zdá, že Samojed Mohou tím také trpět. V tomto případě, pokud jste samec, je irelevantní, zda je recesivní nebo dominantní. S pouze jedním X chromozomem budete mít nemoc vždy.
• Existuje progresivní retinální atrofie který se dědí jako autozomálně dominantní. Je charakteristické pro anglický mastif, ale další plemena pocházející z této dogy, jako např bullmastiff, můžete jej také prezentovat.

Jiná plemena psů s progresivní retinální atrofií as větší pravděpodobností nesoucí geny s mutací jsou Labrador a Zlatý retrívr, Anglický kokršpaněl a Američan, Australský salašnický pes, Mastiff a Tibetský španěl, Basenji, Irský setr, Cardigan Welsh Corgi a Papillon.

Onemocnění se nevyskytuje u každého stejně. Nejen, že je u nich pravděpodobnější, že mají mutované geny, ale věk nástupu a rychlost zhoršování sítnice se mezi rasami liší.

Je to proto, že v současné době existuje více než 20 registrovaných genetických variant schopných způsobit onemocnění. V závislosti na variantě se bude její chování lišit.

Například u retrívrů je běžné, že za ně odpovídá osoba Atrofie sítnice je gen SLC4A3(představuje 60 % případů). In gen pro atrofii sítnice TTC8 Je to dalších 30 %.

Počet patologií zahrnutých do PRA je značně velký.

Jedna z nejjednodušších klasifikací je dysplastická a degenerativní. U dysplastických se sítnice od počátku vyvíjela abnormálně. K slepotě dochází mnohem dříve než u klasické PRA. Při degenerativním se tkáň vyvinula normálně, ale během života zvířete začíná degenerovat.

Někdy PRA a progresivní generalizovaná retinální atrofie. Generalizovaná je nejběžnější ze všech PRA a můžeme ji považovat za nejreprezentativnější, protože je degenerativní, postihuje oba fotoreceptory a je běžná u mnoha plemen psů.

Generalizovaná je však typem PRA a nezahrnuje všechna onemocnění patřící k tomuto typu.

Podívejte se, co vám brání ve výhledu

Existují příznaky retinální atrofie u psů. Jak jsme již zmínili, prvním vodítkem nemoci je ztráta nočního vidění neboli nyktalopie. I když změny nejsou tak výrazné jako u šedého zákalu, je vidět větší rozšíření zornice, aby se zachytilo více světla.

Odborné vyšetření odhalí další podrobnosti svědčící pro retinální atrofii, jako je zmenšování krevních cév a snížená pigmentace. K jeho odhalení slouží jednoduché vizuální vyšetření sítnice, k potvrzení elektroretinografie.

Fyzické změny jsou doprovázeny změnami v chování. Nejen nejistota v tmavých prostorách, ale může se také zdráhat jít po schodech a zvíře často havaruje, pokud dojde ke změnám v nábytku. Psi si pamatují uspořádání předmětů uvnitř domu, takže jejich pohyb a horší vidění může způsobit nehody.

Onemocnění není bolestivé, což pomáhá, aby zůstalo bez povšimnutí, protože zvíře nebude protestovat ani si nestěžovat.

Bohužel, stejně jako většina genetických onemocnění, v současné době neexistuje žádný lék. Ke ztrátě zraku dochází mezi jedním až dvěma lety od doby, kdy byla diagnostikována.

 Na druhou stranu existuje léčba, která jim pomáhá zmírnit problém a nepotřebují svůj zrak tolik jako my.

Kéž bychom se uměli orientovat čichem země, ale ten talent je vyhrazen jim.

Existuje řada jednoduchých doporučení, která vašemu mazlíčkovi pomohou:

1. V počátečních fázích přidejte další osvětlení uvnitř i vně domu, pokud je to možné.

2. Udržujte interiér domu identický, podle mentálního plánu pokojů zvířete.

3. Blokujte schodiště, balkony a další rizikové oblasti.

4. Choďte s ním na krátkém vodítku a blízko sebe, se zvláštní opatrností v noci a/nebo na neznámých místech.

Je to patologie, kde jsou velmi užitečné genetické analýzy. Za prvé, protože hlavní genetické varianty odpovědné u každého plemene jsou dobře známé. Prevence před léčbou. Za druhé, protože pokud jsou dva psi přenašeči, NEMĚLI by se spolu množit. Vyhnout se těmto přechodům je způsob, jak ukončit nemoc.

Z obou důvodů genetická analýza od Koko Genetics Je bezpečné vidět ty abnormální geny.