Trikolorní srst se vyskytuje téměř výhradně u samic, protože ke spojení oranžového a černého genu prostřednictvím náhodné genetické inaktivace vyžaduje dva chromozomy X.
Obraz trikolóry, kaliko, kočky je okamžitě rozpoznatelný. Jeho srst, zářivá mozaika černá, oranžová a bílá, je jev tak běžný, jako je pro mnohé záhadný. Pokud jste někdy přemýšleli, proč 99,9% těchto zvířat jsou samice, odpověď leží v jedné z nejvíce fascinujících kuriozit genetiky trikolorních koček.
Pohlavní chromozomy a gen, který určuje oranžovou barvu srsti
Abychom pochopili tuto záhadu, musíme se ponořit do základů genetiky barvy kočičí srsti.
U savců je pohlaví určeno pohlavními chromozomy: samice mají dva chromozomy X (XX) a samci jeden X a jeden Y (XY).
Gen zodpovědný za oranžovou barvu (O, for Oranžová) nebo černá (nebo pro jiná než oranžová) srsti se nachází výhradně na X chromozomu. Zde je klíč k trikolornímu zbarvení:
- Muži (XY): Mají pouze jeden chromozom X. Proto mohou vyjadřovat pouze jednu barvu vázanou na pohlaví: jsou oranžové (pokud zdědí X^O) nebo jsou černá/žíhaná (pokud zdědí X^o).
- Ženy (XX): Tím, že mají dva chromozomy X, mohou zdědit jednu kopii oranžového genu (X^O) a jednu kopii černého genu (X^o). Pouze pokud mají obě verze (genotyp X^O/ X^o) bude schopen vyjádřit obě barvy, čímž vznikne dvoubarevná mozaika (černá a oranžová/krémová) nezbytná pro trikolorní zbarvení.
Bílá barva kočky je způsobena jiným genem zodpovědným za strakatou bradu, což má za následek bílé nebo nepigmentované oblasti na těle kočky.
Inaktivace chromozomu X
Ale jak tyto barvy vypadají současně? Zde vstupuje do hry biologický proces zvaný inaktivace chromozomu X (nebo lyonizace), což je ústřední koncept v genetice zbarvení koček.
Protože samice mají dva chromozomy X, příroda vyvinula mechanismus k náhodné deaktivaci jednoho z nich v každé buňce během embryonálního vývoje.
- Pokud buňka vypne X^O, projeví se černá alela (X^o).
- Pokud buňka vypne X^o, projeví se oranžová alela (X^O).
Tento náhodný proces vytváří oranžovo-černé skvrny charakteristické pro kaliko nebo želvovou kočku. Každá barevná skvrna u kočky pochází z populace buněk, kde byl inaktivován stejný chromozom X. Můžete si to lépe představit pomocí diagramu genetiky barvy koček.
0,1 % trikolorních samců: Genetická abnormalita
Tak co těch 0,1% trikolorních samců?
Tito samci jsou biologickou raritou s genetickým onemocněním zvaným Klinefelterův syndrom. Jeho chromozomová sada je XXY. Stejně jako samice mají dva chromozomy X, což jim umožňuje mít genotyp X^OX^oY, a tedy trikolorní srst.
Kvůli této anomálii v chromozomální dědičnosti jsou však téměř všichni trikolorní samci sterilní. To nás učí, jak funguje genetika zbarvení koček, což ukazuje, že reprodukce trikolorního vzoru je pro samce v podstatě nemožná.
Genetika barvy srsti kočky určuje nejen krásu její srsti, ale také její pohlaví. Zvědavost trikolorní kočky je dokonalým příkladem toho, jak kód DNA - zejména gen FGF5 související s dlouhými vlasy, které zkoumáme na našich webových stránkách – hraje klíčovou roli při definování různých genetické vlastnosti koček v rámci vašeho rodinného dědictví.
