कुत्तों में प्रगतिशील रेटिनल शोष को कैसे पहचानें

कुत्तों में प्रोग्रेसिव रेटिनल एट्रोफी को कैसे पहचानें

स्तनधारियों में, आँखें होने का सबसे बड़ा फायदा यह है कि उनके पास देखने की शक्ति होती है, यानी प्रकाश को ग्रहण करने (फोटोरिसेप्शन) की अद्भुत क्षमता। प्रकाश की तरंगों को अवशोषित करना, उन्हें विद्युत संकेतों में बदलना और एक स्पष्ट छवि बनाने के लिए उन्हें प्रोसेस करना।

यह एक ऐसी प्रक्रिया है जो किसी जादू जैसी लगती है।

हालांकि, कुत्तों में इस अद्भुत अंग को विभिन्न समस्याओं का सामना करना पड़ सकता है, और उनमें से एक है प्रोग्रेसिव रेटिनल एट्रोफी (PRA)।

रेटिना और उसका सिकुड़ना (अपक्षय)

रेटिना आँख की भीतरी सतह पर स्थित एक ऊतक (टिश्यू) है। सरल शब्दों में कहें तो, यह एक दूसरे से जुड़ी न्यूरॉन्स की कई परतों से बना होता है।

इनके बीच कोन्स (शंकु) और रॉड्स (सलाखें) भी होते हैं, जो प्रकाश के प्रति संवेदनशील कोशिकाएं होती हैं। ये कोशिकाएं उन संकेतों की श्रृंखला शुरू करने के लिए जिम्मेदार होती हैं, जिससे आपका कुत्ता यह देख पाता है कि आपने पनीर का वह असुरक्षित टुकड़ा कहाँ छोड़ दिया है।

प्रोग्रेसिव रेटिनल एट्रोफी कुत्तों में आँखों की आनुवंशिक बीमारियों का एक समूह है जो, जैसा कि इसके नाम से पता चलता है, रेटिना को प्रभावित करता है। ये बीमारियां वंशानुगत होती हैं। हालांकि बिल्लियां भी इससे पीड़ित हो सकती हैं, लेकिन यह कुत्तों में अधिक आम है, और यह इंसानों में होने वाले रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के समान है।

यह कुत्तों की दोनों आँखों के रेटिना में खराबी पैदा करता है, जो अंततः अंधेपन का कारण बन सकता है।

इससे प्रभावित होने वाले पहले फोटोरिसेप्टर रॉड्स होते हैं, जो कम रोशनी में काले और सफेद रंग को देखने के लिए जिम्मेदार होते हैं। यही कारण है कि इसका सबसे प्रमुख लक्षण कुत्तों में रात का अंधापन (नाइट ब्लाइंडनेस) होना है।

ये जानवर अंधेरे वाले इलाकों में जाने से बचेंगे और रात में कम आत्मविश्वास दिखाएंगे। हालांकि, वे हमारी तरह पूरी तरह से अपनी दृष्टि पर निर्भर नहीं होते हैं। यह उन्हें दृष्टि की कमी का बेहतर सामना करने में मदद करता है, लेकिन इससे शुरुआती स्टेज में बीमारी का पता लगाना मुश्किल हो जाता है।

जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, कोन्स भी नष्ट हो जाते हैं, जिससे पूरी तरह से अंधापन आ जाता है।

कुत्तों की नस्लों और रेटिनल एट्रोफी की विविधता

हम पहले भी बता चुके हैं कि कुत्ते एक प्रजाति के रूप में सबसे अधिक आनुवंशिक विविधता वाले जीवों में से एक हैं। इस वजह से उनमें प्रोग्रेसिव रेटिनल एट्रोफी के भी कई प्रकार पाए जाते हैं, जिसके लिए नस्ल के आधार पर अलग-अलग आनुवंशिक वेरिएंट जिम्मेदार होते हैं।

हालांकि जिन नस्लों में इसकी अधिक संभावना होती है उनके बारे में जानकारी है, लेकिन केवल वही एकमात्र नस्लें नहीं हैं। यदि कोई जानवर इस सूची में नहीं है, तो इसका मतलब यह बिल्कुल नहीं है कि उसका मालिक यह मान ले कि उसे भविष्य में यह समस्या नहीं हो सकती।

ज्यादातर मामलों में यह एक ऑटोसोमल रिसेसिव (अप्रभावी) लक्षण होता है। केवल एक असामान्य जीन वाला वाहक (करियर) जानवर बीमारी के लक्षण नहीं दिखाता है (हालांकि उसे थोड़ी-बहुत परेशानी हो सकती है)।

इस नियम के दो अपवाद हैं:

• X-क्रोमोसोम से जुड़ी प्रोग्रेसिव रेटिनल एट्रोफी। यह मुख्य रूप से साइबेरियन हस्की की विशेषता है, हालांकि ऐसा लगता है कि समोयेद नस्ल के कुत्ते भी इससे पीड़ित हो सकते हैं। इस मामले में, यदि कुत्ता मेल (नर) है, तो इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि जीन प्रभावी है या अप्रभावी। केवल एक X क्रोमोसोम होने के कारण, उसे हमेशा यह बीमारी होगी।
• एक ऐसी प्रोग्रेसिव रेटिनल एट्रोफी भी है जो ऑटोसोमल डोमिनेंट (प्रभावी) के रूप में विरासत में मिलती है। यह इंग्लिश मैस्टिफ़ की विशेषता है, लेकिन इस मैस्टिफ़ से विकसित हुई अन्य नस्लें, जैसे कि बुलमैस्टिफ़, भी इसे प्रदर्शित कर सकती हैं।

प्रोग्रेसिव रेटिनल एट्रोफी से पीड़ित होने और इस म्यूटेशन (उत्परिवर्तन) वाले जीन के वाहक होने की अधिक संभावना वाली अन्य नस्लों में लेब्राडोर और गोल्डन रिट्रीवर, इंग्लिश और अमेरिकन कोकर स्पैनियल, ऑस्ट्रेलियन कैटल डॉग, तिब्बती मैस्टिफ़ और तिब्बती स्पैनियल, बासेनजी, आइरिश सेटर, कार्डिगन वेल्श कॉर्गी और पैपिलॉन शामिल हैं।

सभी में यह बीमारी एक जैसी नहीं होती है। वे न केवल म्यूटेशन वाले जीन के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं, बल्कि बीमारी शुरू होने की उम्र और रेटिना के खराब होने की गति भी अलग-अलग नस्लों में भिन्न होती है।

ऐसा इसलिए है क्योंकि वर्तमान में 20 से अधिक आनुवंशिक वेरिएंट रजिस्टर्ड हैं जो इस बीमारी का कारण बन सकते हैं। वेरिएंट के आधार पर इसका प्रभाव अलग होगा।

उदाहरण के लिए, रिट्रीवर्स में रेटिनल अपक्षय के लिए अक्सर SLC4A3 जीन जिम्मेदार होता है (यह 60% मामलों में होता है)। वहीं, रेटिनल अपक्षय में TTC8 जीन अन्य 30% मामलों के लिए जिम्मेदार है।

PRA के अंतर्गत आने वाली बीमारियों की संख्या काफी बड़ी है।

इसका सबसे सरल वर्गीकरण डिस्प्लास्टिक (dysplastic) और डीजेनेरेटिव (degenerative) के रूप में है। डिस्प्लास्टिक में, रेटिना शुरुआत से ही असामान्य रूप से विकसित होता है। इसमें अंधापन क्लासिक PRA की तुलना में बहुत पहले हो जाता है। डीजेनेरेटिव में, ऊतक सामान्य रूप से विकसित होते हैं, लेकिन जानवर के जीवन के दौरान उनमें गिरावट आने लगती है।

कभी-कभी लोग PRA और जनरलाइज्ड प्रोग्रेसive रेटिनल एट्रोफी के बीच भ्रमित हो जाते हैं। जनरलाइज्ड सभी PRA में सबसे आम है, और हम इसे सबसे प्रतिनिधि मान सकते हैं, जो कि डीजेनेरेटिव है, दोनों फोटोरिसेप्टर को प्रभावित करती है और कुत्तों की कई नस्लों में आम है।

हालांकि, जनरलाइज्ड केवल PRA का एक प्रकार है, और इसमें इस प्रकार के अंतर्गत आने वाली सभी बीमारियां शामिल नहीं हैं।

उसे देखना जो देखने से रोकता है

कुत्तों में रेटिनल अपक्षय के कई लक्षण होते हैं। जैसा कि हमने उल्लेख किया है, बीमारी का पहला संकेत रात की दृष्टि का खो जाना या निक्टालोपिया (रतौंधी) है। हालांकि बदलाव मोतियाबिंद जितने स्पष्ट नहीं होते हैं, फिर भी अधिक प्रकाश प्राप्त करने के लिए पुतली का अधिक फैलना देखा जा सकता है।

एक विशेषज्ञ द्वारा की गई जांच से रेटिनल अपक्षय के अन्य सुरागों का पता चलेगा, जैसे रक्त वाहिकाओं का सिकुड़ना और पिग्मेंटेशन का कम होना। रेटिना की एक साधारण दृश्य जांच इसका पता लगाने के लिए काफी है, और इसकी पुष्टि के लिए इलेक्ट्रोरेटिनोग्राफी (ERG) की जाती है।

शारीरिक बदलावों के साथ-साथ व्यवहार में भी बदलाव आते हैं। न केवल अंधेरे क्षेत्रों के प्रति असुरक्षा की भावना आती है, बल्कि वे सीढ़ियों पर जाने से भी कतरा सकते हैं और यदि घर के फर्नीचर में कोई बदलाव किया जाए, तो जानवर का उससे टकराना आम हो जाएगा। कुत्ते घर के अंदर वस्तुओं की स्थिति को याद रखते हैं, इसलिए कम दिखाई देने पर उनकी जगह बदलने से दुर्घटनाएं हो सकती हैं।

यह बीमारी दर्दनाक नहीं होती है, जो इसके अनजाने में निकल जाने का एक बड़ा कारण है, क्योंकि जानवर दर्द से न तो चिल्लाएगा और न ही कोई शिकायत करेगा।

दुर्भाग्य से, अधिकांश आनुवंशिक बीमारियों की तरह, वर्तमान में इसका कोई इलाज नहीं है। बीमारी का पता चलने के बाद एक से दो साल के भीतर दृष्टि पूरी तरह चली जाती है।

दूसरी ओर, समस्या को कम करने में मदद करने के लिए कुछ थेरेपी और उपाय मौजूद हैं, और वैसे भी उन्हें हमारी तरह दृष्टि की उतनी आवश्यकता नहीं होती है।

काश हम भी जमीन सूंघकर अपना रास्ता ढूंढ पाते, लेकिन वह हुनर सिर्फ उनके लिए ही आरक्षित है।

अपने पालतू जानवर की मदद करने के लिए यहाँ कुछ सरल सुझाव दिए गए हैं:

1. शुरुआती चरणों में यदि संभव हो तो घर के अंदर और बाहर दोनों जगह अतिरिक्त रोशनी की व्यवस्था करें।

2. घर के अंदरूनी हिस्सों को बिल्कुल वैसा ही रखें, जैसा कि जानवर के दिमाग में कमरों का नक्शा बना हुआ है।

3. सीढ़ियों, बालकनियों और अन्य खतरनाक जगहों को ब्लॉक (बंद) कर दें।

4. उसे छोटी रस्सी (लीश) से बांधकर और अपने करीब रखकर टहलाएं, खासकर रात में और अनजान जगहों पर विशेष सावधानी बरतें।

यह एक ऐसी बीमारी है जहाँ आनुवंशिक परीक्षण (जेनेटिक टेस्ट) बहुत उपयोगी साबित होते हैं। पहला इसलिए, क्योंकि प्रत्येक नस्ल में इसके लिए जिम्मेदार मुख्य आनुवंशिक वेरिएंट अच्छी तरह से ज्ञात हैं। इलाज से बेहतर बचाव है। दूसरा इसलिए, क्योंकि यदि दो कुत्ते इस बीमारी के वाहक हैं, तो उन्हें आपस में ब्रीड (क्रॉस) नहीं कराया जाना चाहिए। इस तरह के क्रॉस से बचना ही इस बीमारी को खत्म करने का एक कारगर तरीका है।

इन दोनों कारणों से, उन असामान्य जीनों का पता लगाने के लिए Koko Genetics का जेनेटिक विश्लेषण एक सबसे सुरक्षित और भरोसेमंद विकल्प है।