犬の進行性網膜萎縮症を見分ける方法

犬の進行性網膜萎縮症を認識する方法

哺乳類において、目があることは、視覚、光受容という計り知れない才能を持つことの重要な利点を表しています。光波を吸収し、電気信号に変換し、処理して画像を取得する能力。

魔法のようなプロセス。

しかし、この素晴らしい臓器は犬のさまざまな問題に悩まされる可能性があり、その 1 つが です。進行性網膜萎縮症 (PRA)。

網膜とその萎縮。

網膜は目の内面にある組織です。それは単純に、互いに接続されたいくつかのニューロン層で構成されています。

その中には、犬が保護されていないチーズ片をどこに置いたかを犬に知らせることになる信号のカスケードを開始する役割を担う、光に敏感な細胞である錐体と桿体も含まれています。

進行性網膜萎縮症は、その名前が示すように、網膜に影響を与える犬の遺伝性眼疾患のグループです。彼らは世襲です。猫もこの病気にかかることがありますが、犬ではより一般的であり、 に匹敵します。網膜色素変性症 人間の中で。

犬の両目に網膜変性を引き起こし、失明につながる可能性があります。

最初に影響を受ける光受容体は桿体であり、暗い場所での白黒の視覚を担当します。そのため、最も明らかな症状の 1 つは犬の夜盲症の出現です。

これらの動物は暗い場所を避け、夜になると自信を失います。しかし、彼らは私たちほど視覚に頼っていません。これにより、犬の視力低下にうまく対処できるようになりますが、早期発見が困難になります。

病気が進行すると錐体も破壊され、完全な失明につながります。

さまざまな犬種と網膜萎縮

犬は種として、最も多様な遺伝的多様性を持つ生物の 1 つであることはすでに述べました。これにより、人種に応じて異なる遺伝的変異が原因となる、多種多様な進行性網膜萎縮症も引き起こされています。

最も強い素因を持つ品種は知られていますが、それらが唯一の品種というわけではありません。動物がこれらのリストに載っていないからといって、飼い主が問題を引き起こす可能性を排除できるわけではありません。

ほとんどの場合、それは常染色体劣性遺伝です。保因動物は、異常な遺伝子を 1 つだけ持っているため、病気にはなりません（軽度の不快感はあるかもしれませんが）。

この規則には 2 つの例外があります:

• X 連鎖進行性網膜萎縮症。 の特徴です。シベリアン ハスキー であるように見えますが、サモエド 彼らもそれに苦しむ可能性があります。 この場合、男性であれば劣性か優性かは関係ありません。 X染色体が1本しかない場合、常にこの病気に罹患します。
• があります。進行性網膜萎縮症 それは常染色体優性として遺伝します。 の特徴です。イングリッシュマスティフ、しかし、 など、このマスティフから派生した他の品種もいます。ブルマスティフ、彼らはそれを提示することもできます。

進行性網膜萎縮症を患い、この変異を持つ遺伝子を保有する可能性が高い他の犬種は、 です。ラブラドール そして ゴールデンレトリバー、 イングリッシュコッカースパニエル そして アメリカ人、 オーストラリアン マウンテン ドッグ、 マスティフ チベタン スパニエル、 バセンジー、 アイリッシュ セッター、 ウェルシュ・コーギー・カーディガン パピヨン.

この病気は誰にでも同じように起こるわけではありません。変異遺伝子を持ちやすいだけでなく、発症年齢や網膜の悪化の速度も人種によって異なる。

これは、現在、この病気を引き起こす可能性のある遺伝子変異が 20 種類以上登録されているためです。バリアントに応じて、その動作は異なります。

たとえば、レトリバーでは の責任を負うのが一般的です。網膜萎縮は遺伝子です SLC4A3（ケースの60％を占めます）。 で網膜萎縮遺伝子 TTC8 あと30％ですね。

PRA に含まれる病理の数はかなり多くなります。

最も単純な分類の 1 つは形成異常と変性です。異形成では、網膜は最初から異常に発達しています。失明は古典的な PRA よりもはるかに早く発生します。変性では、組織は正常に発達していますが、動物の生涯の間に変性が始まります。

場合によっては PRA と 混乱しています。進行性全身性網膜萎縮症。 全身性はすべての PRA の中で最も一般的であり、変性性であり、両方の光受容体に影響を及ぼし、多くの犬種で一般的である最も代表的なものであると考えることができます。

ただし、汎発性は PRA の一種であり、このタイプに属するすべての疾患を含むわけではありません。

何が見えないのかを確認してください

犬にも網膜萎縮の症状があります。すでに述べたように、この病気の最初の手がかりは夜間視力の喪失、または夜視症です。変化は白内障ほど顕著ではありませんが、より多くの光を取り込むために瞳孔が大きく拡張することが見られます。

専門家の検査により、血管の収縮や色素沈着の減少など、網膜萎縮を示すその他の詳細な情報が検出されます。網膜の簡単な視覚検査で発見し、網膜電図検査で確認します。

身体的な変化は行動の変化を伴います。暗い場所では不安になるだけでなく、階段を上ることを嫌がったり、家具を変えると衝突することがよくあります。犬は家の中の物の配置を覚えているので、それを動かすと、悪く言えば事故を引き起こす可能性があります。

この病気は痛みを伴わないため、動物が抗議したり苦情を言ったりしないため、気づかれずに済みます。

残念ながら、ほとんどの遺伝病と同様に、現時点では治療法はありません。視力喪失は診断後 1 ～ 2 年の間に起こります。

一方で、彼らの問題を軽減するための治療法はあり、彼らは私たちほど視力を必要としません。

地面の匂いを嗅いで方向を変えることができればいいのですが、その才能は彼らだけのものです。

あなたのペットを助けるための一連の簡単な推奨事項があります:

1. 初期段階で、可能であれば家の内外に照明を追加します。

2. 動物の心の中の部屋の計画に従って、家の内部を同じに保ちます。

3. 階段、バルコニー、その他の危険な場所をブロックします。

4. 夜間や見知らぬ場所では特別な注意を払い、短いリードで飼い主の近くを散歩させてください。

遺伝子解析が非常に役立つ病態です。まず、各品種の原因となる主な遺伝的変異がよく知られているからです。治療の前に予防を。第二に、二匹の犬が保因者である場合、それらは互いに交配すべきではないからです。これらの交差点を避けることが病気を終わらせる方法です。

どちらの理由でも、 Koko Genetics による遺伝子解析 それらの異常な遺伝子を確認することは間違いありません。