MDR1 遺伝子はペットにとって重要です。その変異体は、一般的に使用されるさまざまな薬に対する反応を変える可能性があります。
生物の遺伝子の大部分は生命にとって重要であり、不可欠です。
そしてそれらの大部分は国民に知られていません。多くは遺伝学者自身にも知られておらず、依然としてゲノムの中に群衆の中に隠されています。
ただし、 遺伝子 MDR1 (英語から、 多剤耐性タンパク質 1) はそれらの 1 つではありません。 複数あるほど有名です。遺伝子検査の価格は遺伝子ごとに異なります MDR1.
遺伝子 MDR1 ペットにとってのその重要性
遺伝子とも呼ばれます ABCB1 (これも英語から、 ATP 結合カセット サブファミリー B メンバー 1)、P 糖タンパク質、透過性糖タンパク質、または P-gp と呼ばれるタンパク質をコードします。誰もが自分の好きな名前を選びます。
糖タンパク質は細胞膜に存在し、物質を細胞外に排出する働きを持っています。
これまでのところ、特別なことは何もありません。他のタンパク質も同じことをします。
しかし、他の MDR1 分子と相互作用するこれほど幅広い能力を持つものはほとんどありません。これは、危険な物質に対する防御機能があるため、多くの生物で高度に保存された遺伝子です。
進化を通じて何かが保存されている場合、それは非常に価値があることを示す生物学の不文律があります。生き続ける過程でそれほど重要でないのであれば、何百万年も離れた種に同じ特徴は見られないでしょう。
さらに、血液脳関門にも存在し、血液脳関門を通過する分子を制御します。この障壁は脳を体の他の部分から分離（隔離）します。
このトランスポーターは、何が脳に入るのか、何が脳内に留まるのかを決定するトランスポーターの 1 つです。
消化器系、肝臓系、腎臓系など、体全体に広範囲に分布しているため、脳に限定されるものではありません。
上記のことから、遺伝子 の重要性が理解できます。 MDR1 薬理学的治療に対する動物の反応。
そして、その機能を変化させる変異は薬理学的反応も変化させ、それにはリスクが伴います。
遺伝子が変化すると何が起こるかMDR1 犬には欠陥があるのでしょうか？
この遺伝子のほとんどの変異は、不完全な浸透度を持つ常染色体優性変異であると考えられています。
この遺伝子は、イヌの性染色体ではなく第 14 番染色体に位置するため、常染色体です。この病気にかかるリスクは動物の性別に関係ありません。
不完全な浸透度は、同じ突然変異が動物に応じて異なる表現型を与えることを示します。つまり、変異した遺伝子があるからといって、その動物が必ず病気にかかるわけではありません。この病気の重症度は、影響を受けるすべての人に同じというわけではありません。
さらに、病状の重症度は影響を受ける遺伝子の数と相関しています。遺伝子の両方のコピーを持つ動物 MDR1 突然変異を起こした動物は、1 つのコピーのみが影響を受けた犬よりも深刻な薬物影響を受けることになります。
付き犬の DNA 検査 Koko Genetics からは、あなたのペットについて 3 つの可能な結果が表示されます:
- 特性を示しません。 おめでとう！あなたの犬は少なくとも遺伝子に関しては健康です MDR1。何も心配する必要はありません。動物はこの特性を表現するべきではありません。
- 1部提出してください。 遺伝子のコピーの 1 つ MDR1 1つは不良品、もう1つは正常です。これは不完全な浸透度の遺伝子であるため、詳しい情報がなければ病状の強さを伝えることはできません。獣医師に知らせて、あなたの犬の子孫にも不良コピーが受け継がれる可能性があることに留意してください。
- 2部プレゼント。 あなたの犬のコピーは両方とも欠陥があります。それが最悪のシナリオであることをお伝えするのは心苦しいです。あなたのペットは、単一のコピーである場合よりも深刻な病理に苦しむことになります。動物に治療や薬理学的手術を行う前に、できるだけ早く獣医師に通知し、専門家に相談してください。彼らの子孫は常に少なくとも 1 つの欠陥のある遺伝子コピーを持っています。
突然変異が起こることは非常にまれです デノボ。例外的な場合を除いて、動物に変異遺伝子が存在するということは、その親の 1 人または 2 人が少なくとも 1 つの欠陥コピーを持っており、それが子孫に伝えられたことを示しています。
そのため、これらの突然変異の素因を持つ品種の動物、またはその疑いがある場合に遺伝子分析を行うことが非常に重要です。この遺伝子が受け継がれ続けることを可能な限り防ぐこと。
遺伝子の影響を受ける品種 MDR1
すべての品種がこの症状に同じ確率で罹患するわけではありません。遺伝性であるため、交雑中に影響を受けた動物が使用されている品種では、対応する病状がより頻繁に発生します。
この病気に最もよく関連している犬種は、 ボーダーコリー。ただし、最も大きな影響を受けるわけではありません。最も影響を受けるのは長毛種のコリーと短毛種のコリーです。およそ4人に3人がそうであると推定されています。 コリー 遺伝子の欠陥コピーを少なくとも 1 つ持っている MDR1.
コリーは最も一般的な犬種ではありますが、コリーが唯一の犬種というわけではありません。この遺伝子は他の牧羊犬やサイトハウンドにも見られます。 オーストラリアンシェパード、 彼 ミニオーストラリアンシェパード、 彼 マクナブ、 彼 シルケン・ウィンドハウンド, ジャーマンシェパード、 彼 ウィペット、 彼 ハンタウェイ、 彼 オールドイングリッシュシェパード、 彼 シェットランド・シープドッグ、そして スイス ホワイト シェパード.
あなたの犬がこの遺伝子を持つ可能性が高い品種のいずれかに属している場合 MDR1 欠陥があるため、テストすることをお勧めします。
最大の悪影響は脳への影響です。遺伝子によってコードされているタンパク質が MDR1 がうまく働かず、中枢神経系に物質の異常な蓄積が起こります。
通常であれば P-Gp タンパク質によって濾過され除去される薬物の多くが、血液脳関門をより容易に通過し、そこに留まるようになりました。
したがって、健康な犬とその遺伝子を持つ犬で期待される効果を引き起こす薬剤の用量は、 MDR1 欠陥があると、脳内に有毒な高濃度が生じます。
遺伝子によって禁止されている症状と薬 MDR1
状況に応じて、発作や神経系発作から昏睡、さらには死に至る可能性があります。 The main symptoms are:
– 嘔吐。
– 全身的な衰弱。
– 協調性のない動き。
– 震えと震え。
– 失明。
– 昏睡状態および/または死亡（極端な場合）。
すべての薬がこの遺伝子に作用するわけではありませんし、遺伝子に欠陥がある場合にすべての薬が問題を引き起こすわけでもありません。
遺伝子によって禁止されている薬物の中には MDR1 目立つ：
– イベルメクチン。 マダニからフィラリアまでの寄生虫感染症の治療に使用されます。
– 鎮痛剤と鎮静剤、ブトルファノールやアセプロマジンなど。
– ロペラミド。一般的に使用される下痢止め薬ですが、遺伝子に欠陥のある犬に使用されます。 MDR1、脳への通過は重大な損傷を引き起こします。
遺伝子の異常な変異に関するさらなる問題は、薬理学的治療を変更しなければならないことから生じます。
一部の薬は、動物に害を及ぼさないように投与量を下げる必要があるため、その目的を達成できません。そうなったとき、他に代替手段がなければ、より悪の小さい方を選択せざるを得なくなる状況に陥ります。
もう一つの問題は、薬剤間の相乗効果です。薬物と欠陥のある Gp-P トランスポーターとの関係だけでなく、他のさまざまなトランスポーターとの相互作用も考慮する必要があります。
通常の治療法は、可能な限り用量を減らすこと、および/または他の代替手段を使用することです。
ほとんどの遺伝病と同様、遺伝子に由来する病状 MDR1 慢性化することはほとんどありません。治療法はなく、動物はその状態と共存していかなければなりません。
不快な驚きを避けるために、遺伝子検査を実施することをお勧めします MDR1。これらの遺伝子検査の価格が気になる場合は、 を受けることをお勧めします。ペットの DNA 検査 Koko Genetics からは、他の多くの遺伝子の中でも特にこの遺伝子が経済的に含まれています。
